ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АДАНТ

ADANT

Склад

 1 шприц містить натрію гіалуронат 25 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідро фосфат додека гідрат, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Показання для застосування

 Остеоартрити коліна та синдром Стейнброкера. Остеоартроз трапецеподібно-зап'ястного суглоба І, ІІ та ІІІ ступеня. Біль та обмеження рухливості внаслідок дегенеративних та травматичних змін хряща та синовіальної рідини інших суглобів.

Спосіб застосування та дози

 Дорослим рекомендується внутрішньо суглобове введення препарату раз на тиждень протягом 5 тижнів. Засіб слід вводити у між суглобовий проміжок колінного суглоба, плечового суглоба (між суглобовий проміжок плечового суглоба, підакроміальну сумку, піхву сухожилля довгого згинача), трапецеподібно-зап'ястного суглоба чи враженого синовіального суглоба. У випадку введення у трапецеподібно-зап'ястний суглоб рекомендується два способи введення препарату, залежно від ступеня остеоартриту: латеральний зовнішній шлях (ризоартроз І ступеня) та введення між пальцями у місці першої спайки (ризоартроз ІІ та ІІІ ступеня). Рішення про використання того чи іншого методу приймається в кожному окремому випадку. У зв'язку з цим введення легше проводити під ендоскопом. В усіх випадках дозу слід відкоригувати відповідно до тяжкості проявів захворювання.

При внутрішньо суглобовому введенні препарату слід дотримуватися таких вимог:

1. Оскільки АДАНТ вводиться у між суглобовий простір, операцію слід виконувати в виключно в стерильних умовах.

2. Якщо немає ознак покращання впродовж перших 5 тижнів застосування, лікування слід припинити.

3. За наявності навіть незначного зниження вмісту синовіальної рідини слід зробити пункцію суглоба.

4. Дотримуватися обережності, щоб уникнути введення АДАНТУ в кровоносні судини.

5. Уникати потрапляння засобу в очі.

6. Враховуючи в'язкоеластичність препарату, рекомендується використовувати голки 22-23 G.

7. Якщо препарат заморожено (див. розділ «Умови та термін зберігання»), перед застосуванням дати йому нагрітися до кімнатної температури.

8. Застосовують засіб лише раз та одразу ж після відкриття. Невикористані рештки препарату слід утилізувати.

Побічна дія

Біль, почервоніння, припухлість, відчуття печіння та відчуття розпирання в місці ін’єкції. У поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції. У таких випадках застосування препарату слід негайно припинити.

Зрідка повідомлялося про анафілактичний шок. У разі його виникнення необхідно припинити застосування препарату, ретельно оглянути пацієнта та забезпечити відповідне лікування.

Протипоказання

 Відома підвищена чутливість до кожного з діючих або допоміжних компонентів лікарського засобу.

Передозування

Не виявлено.

Особливості застосування

Слід уникати контакту з дезинфікуючими засобами, такими як солі амонію (в тому числі й бензалконія хлорид або хлоргексидин), оскільки може утворитися осад.

Вагітність і годування груддю. Хоча в дослідженнях на тваринах не було виявлено тератогенних ефектів, безпека препарату для вагітних жінок не встановлена. Тому, не рекомендується застосовувати препарат вагітним жінкам та тим, які планують завагітніти. Гіалуронат натрію проникав у молоко піддослідних тварин. Враховуючи це, на період лікування рекомендується припинити годування груддю.

Вплив на здатність керувати авто транспортом або працювати зі складними механізмами механізмами. Не встановлено.

Застосування у дітей. Оскільки безпека застосування препарату у дітей не встановлена, не слід застосовувати його цій категорії пацієнтів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Умови та термін зберігання

 Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 1 до 30 ^оС. Заморозити, якщо неможливо забезпечити відповідну температуру. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Умови відпуску

За рецептом.

Упаковка

 По 2,5 мл розчину у наповненому шприці з ковпачком та пробкою, у блістері. По одному блістеру зі шприцом   в упаковці.