Опис ліків заснований на офіційній інструкції, підготовлений у 2004 році для електронного довідника препаратів «Регістр лікарських засобів Росії РЛС Енциклопедія ліків» (2005)
Дата поновлення сторінки 16.11.2020
| Лік. форма | Дозування | Кількість, шт | Виробник |
|---|---|---|---|
| таблетки | 500 мг | 203050100 |
Усі форми випуску, дозування, реєстраційні посвідчення, виробники ліків, характеристики препарату
Зміст
- Діюча речовина
- Аналоги з АТХ
- Фармакологічні групи
- Нозологічна класифікація (МКХ-10)
- 3D-зображення
- Склад та форма випуску
- Фармакологічна дія
- Показання для застосування.
- Протипоказання
- Побічні дії
- Спосіб застосування та дози
- Умови зберігання препарату
- Термін придатності препарату
Діюча речовина
Медроксипрогестерон* (Medroxyprogesterone*)
Аналоги з АТХ
Фармакологічні групи
- Естрогени, гестагени; їхні гомологи та антагоністи
- Протипухлинні гормональні засоби та антагоністи гормонів
Нозологічна класифікація (МКХ-10)
список кодів МКБ-10
3D-зображення
04.03.2015
Склад та форма випуску
| Пігулки | 1 табл. |
| медроксипрогестерону ацетат | 100 мг |
| 500 мг | |
| допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль; магнію стеарат; МКЦ; желатин; поліетиленгліколь 400; натрієва сіль крохмалю; докузат натрію (85%) з бензоатом натрію (15%) |
у контурній комірковій упаковці 10 шт.; в пачці картонної 3 упаковки.
Опис лікарської форми
Пігулки по 100 мг: білі, круглі, плоскі з насічкою.
Таблетки по 500 мг: білі, довгасті, двоопуклі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - прогестагенна, протипухлинна.
Показання для застосування. Провера ®
Гормонозалежні форми рецидивуючого раку молочної залози у жінок у менопаузі (паліативне лікування), рецидивуючий та/або метастатичний рак ендометрію, нирки (додаткове та/або паліативне лікування).
Протипоказання
Гіперчутливість, вагітність.
Побічні дії
З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення, головний біль, нервозність, порушення сну, сонливість, слабкість, депресія.
З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): тромбоемболія, тромбофлебіт.
Алергічні реакції: висипання, кропив'янка; в окремих випадках – анафілактоїдні реакції.
Інші: нудота, болючість молочних залоз, галакторея, підвищення температури тіла, симптомокомплекс Іценко-Кушинга (при тривалому прийомі високих доз).
Спосіб застосування та дози
Всередину, при рецидивному раку молочної залози у жінок у менопаузі по 400-1200 мг на добу, при рецидивному раку ендометрію та нирки - по 200-600 мг на добу.
Умови зберігання препарату Провера ®
За температури 15–30 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Провера ®
5 років.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.