Летрозол 2.5 мг (30 шт) інструкція застосування ціна, відгуки

Даний лікарський засіб відноситься до групи препаратів, що застосовуються в гормональній терапії, відноситься до групи гормонів антагоністів, інгібіторів ферментів.

Ефект застосування обумовлений властивостями його основної діючої речовини – летрозолу.

Летрозол є високоспецифічним нестероїдним інгібітором активності ароматази, який також має властивість інгібувати біосинтезу естрогенів. Таким чином, летрозол має протипухлинну дію в тих випадках, коли пухлина естрогензалежна.

У жінок, які перебувають у періоді постменопаузи, естрогени синтезуються завдяки ферменту ароматази. Даний фермент викликає перетворення андрогенів, на естрон та естрадіол.

Як наслідок, здатність летрозолу пригнічувати ароматазу може придушити біосинтез гормону естрогену в тканинах пухлини, а також у периферичних тканинах.

Склад та форма випуску

Основна речовина, що діє: летрозол.

До складу препарату також входять такі допоміжні компоненти: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, крохмальгліколят натрію, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, поліетиленгліколь, титану діоксид, тальк, ін.

Цей препарат випускається у формі таблеток, кожна з яких містить 2,5 мг летрозолу.

Показання

Цей лікарський засіб застосовують для ад'ювантної терапії гормонпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок, які перебувають у періоді постменопаузи.

У тому числі, якщо:

• пацієнтки пройшли стандартну ад'ювантну терапію тамоксифеном;
• у пацієнтки діагностовано поширений рак молочної залози;
• пацієнтки пройшли терапію антиестрогенами.

Також застосовується при неоад'ювантній терапії у жінок у постменопаузі з локалізованим гормонпозитивним раком молочної залози, що надає можливість подальшого хірургічного лікування жінок, яким до проведення терапії летрозолом хірургічне лікування не було показано. Подальше лікування після хірургічного втручання має відповідати прийнятому стандарту післяопераційного періоду.

Протипоказання

Не застосовується, якщо у пацієнта спостерігається підвищена чутливість (алергія) щодо одного із компонентів, що входять до складу препарату.

Також протипоказаний при:

1. ендокринному статусі, характерному для передменопаузального періоду;
2. тяжкої печінкової недостатності;
3. передопераційне застосування препарату, якщо статус рецепторів від'ємний або невідомий.

• Не застосовується у жінок репродуктивного віку.
• Не застосовується у педіатрії.
• Застосування при вагітності та годуванні груддю
• Лікування вагітних жінок цим препаратом протипоказане.
• Під час лікування лактацію слід призупинити.

Спосіб застосування та дози

Даний препарат приймають у дозі 2,5 мг (1 таблетка Фемара), 1 раз на добу.

Тривалість лікування:

• 5 років або до настання рецидиву – при ад'ювантній та розширеній ад'ювантній терапії;
• до очевидного настання прогресу хвороби – у пацієнток із метастазами.

У процесі лікування слід проводити регулярний нагляд за перебігом хвороби, щоб вчасно помітити можливий прогрес хвороби.

Літній вік, порушення роботи печінки та нирок легкої та середньої тяжкості не потребують корекції схеми лікування.

Передозування

Передозування зараз не спостерігалося. Значне перевищення дозування переносилося добре.

При випадковому надмірному перевищенні дозування слід промити шлунок, зробити симптоматичну терапію.

Специфічного антидоту не виявлено.

Побічні ефекти

Можливі такі побічні ефекти, як:

• новоутворення сечостатевої системи, включаючи кісти та поліпи, біль у пухлинних осередках (тільки при метастатичному ураженні);
• лейкопенія, тромбоцитопенія;
• ангіоневротичний набряк; анафілактичні реакції;
• анорексія, зміни апетиту, маси тіла, підвищення рівня холестерину у крові, набряки;
• депресія, тривожність, нервозність, дратівливість;
• головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, погіршення пам'яті, дизестезія, парестезія, гіпостезія, порушення смакових відчуттів, інсульт;
• катаракта, тромбоз сітківки, відшарування сітківки;
• серцебиття, тахікардія;
• тромбофлебіт, артеріальна гіпертензія; випадки серцевої ішемії;
• легенева емболія, артеріальний тромбоз, цереброваскулярний інфаркт, легенева гіпертензія, інсульт, аритмія, перикардит;
• стенокардія, інфаркт міокарда; серцева недостатність;
• задишка, кашель, інтерстиціальні захворювання легень;
• стоматит, сухість у роті;
• гепатит;
• алопеція, підвищена пітливість, висипання, алергічна кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема;
• артралгія, біль у м'язах, біль у кістках, остеопороз, переломи кісток, артрит;
• вагінальні кровотечі, біль у молочних залозах;
• припливи, астенія, периферичний набряк, підвищення температури, спрага.

Умови та термін зберігання

Термін придатності препарату – не більше 5 років від дати виробництва, яка вказана на упаковці.